據(jù)Auganix報道，由美國醫(yī)療保健技術提供商Novarad開發(fā)的AR手術導航系統(tǒng)VisAR已獲得FDA 510（k）批準，以用于精準引導術中脊柱手術。

Novarad介紹，VisAR可將患者的成像數(shù)據(jù)轉換為三維全息圖，支持外科醫(yī)生通過頭顯查看并以亞毫米精度疊加到患者身上，從而使外科醫(yī)生更加專注于手術目標，而無需再查看單獨的顯示器。Novarad表示，由于成本和設置時間限制，大多數(shù)手術都是在沒有導航的情況下進行的，而VisAR系統(tǒng)的出現(xiàn)則標志著醫(yī)療行業(yè)朝著廣泛使用和經(jīng)濟可行的精準手術引導邁出了一大步。

Novarad首席執(zhí)行官兼VisAR聯(lián)合創(chuàng)始人Wendell Gibby博士表示：“這是一項變革性技術，VisAR整合了機器人的精準度、聽診器的便攜性和人工智能的多功能性，就像外科GPS一般，外科醫(yī)生可從中獲得所需的病理引導。”

VisAR是一種集成了2D和3D沉浸式導航視圖、具有術前計劃、虛擬注釋、分割和雙向圖像連接功能的端到端解決方案，基于VisAR方案，外科醫(yī)生可在不到2分的時間內完成手術室設置，同時，基于可視化CT基準標記、在開放式和微創(chuàng)手術（MIS）手術中，椎弓根螺釘置入的手術精度可低于2毫米。

Novarad已與微軟合作，基于微軟AR頭顯以降低硬件成本，Novarad稱，VisAR+HoloLens 2的組合解決方案將是目前市場上占用空間最小的OR系統(tǒng)。

預計未來數(shù)月VisAR將面向美國以外的國家/地區(qū)推出，另外，美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）正在考慮頭頸外科手術的批準。