據(jù)medcitynews報(bào)道，美國食品和藥物管理局（FDA）審批通過了AppliedVR旗下旨在治療成人慢性腰痛的VR醫(yī)療平臺EaseVRx。

通過EaseVRx，這家總部位于洛杉磯的VR醫(yī)療創(chuàng)企將為醫(yī)院病患提供基于VR頭顯的醫(yī)療解決方案，以使患者暫離醫(yī)院噪音以及緩解心理壓力，隨后，該解決方案將側(cè)重于病患在居家遠(yuǎn)程治療。

為期八周的治療計(jì)劃包括了56個(gè)每日VR醫(yī)療課程，與市場上其他VR醫(yī)療方案不同，EaseVR并不注重物理訓(xùn)練，而是更多重視以虛擬環(huán)境為主導(dǎo)的旨在強(qiáng)調(diào)認(rèn)知行為及放松身心的療法。

FDA在審查了一項(xiàng)179人隨機(jī)雙盲研究結(jié)果后做出了批準(zhǔn)決定，該研究表明，三分之二使用EaseVRx的患者其疼痛減輕了30%以上，而基于虛擬手術(shù)的患者只有41%表示疼痛減輕，該結(jié)果已在今年早些時(shí)候發(fā)表于《JMIR》雜志。

也就是說，盡管試驗(yàn)表現(xiàn)出良好的依從性（超過90%的人堅(jiān)持參與了該計(jì)劃），但在多元化參與者方面則表現(xiàn)不佳。

值得注意的是，EaseVRx一大障礙是與付費(fèi)用戶達(dá)成VR醫(yī)療方案覆蓋設(shè)備協(xié)議，EaseVRx近期完成了3600萬美元B輪融資，該資金一部分將用于EaseVRx進(jìn)一步測試，以評估該醫(yī)療平臺的臨床療效和成本效益。