臨床增強現(xiàn)實(AR)醫(yī)療技術公司MediView XR,Inc.宣布旗下AR XR90手術可視化和導航平臺已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)510(k)批準。

MediView基于AR以解決當前與平板顯示器相關的醫(yī)學成像技術局限性，這些局限性限制了醫(yī)生只能進行2D成像。MediView的XR90設備旨在輔助用于軟組織和骨骼的微創(chuàng)超聲和CT引導針式手術的護理成像。

該設備根據(jù)患者CT成像投射患者自身解剖結構的3D虛擬模型，并將CT與實時超聲相結合來執(zhí)行微創(chuàng)手術，例如活檢和腫瘤消融。

XR90的增強現(xiàn)實功能包括追蹤和顯示醫(yī)生儀器路徑的全息光線、基于CT的3D全息解剖顯示，以及在臨床醫(yī)生掃描時投射并顯示到患者體內(nèi)的實時超聲。

基于HoloLens 2頭顯，臨床醫(yī)生將能可視化患者的超聲圖像，并顯示其他程序信息以促進工作流程。MediView表示，XR90通過在手術過程中為醫(yī)生提供3D“X射線視覺”，克服了二維成像的局限性——能夠以3D方式可視化患者皮膚下的全面內(nèi)部解剖結構，包括骨骼、組織、器官和脈管系統(tǒng)。

MediView總裁兼首席執(zhí)行官Mina Fahim表示：“XR90擴展了MediView解決方案組合，使從業(yè)者能簡化、民主化和告知護理服務，最終目標是改善和擴大患者獲得最佳護理的機會?！?/p>

來源：Auganix